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1
Multiple System Atrophy
Springer-Verlag Wien
Alessandra Fanciulli MD
,
Gregor K. Wenning MD
,
PhD
,
MSC (auth.)
,
Gregor K. Wenning
,
Alessandra Fanciulli (eds.)
msa
atrophy
patients
wenning
neurol
αsyn
clinical
cases
disord
autonomic
brain
synuclein
diagnosis
cerebellar
mov
parkinson’s
dysfunction
gcis
alpha
quinn
parkinsonism
inclusions
neuronal
reported
features
protein
failure
poewe
degeneration
parkinsonian
studies
jellinger
criteria
neuropathol
pathology
stefanova
neurology
gilman
glial
disorders
severe
symptoms
transgenic
diagnostic
onset
positive
models
neurons
kollensperger
shown
年:
2014
言語:
english
ファイル:
PDF, 5.47 MB
あなたのタグ:
0
/
0
english, 2014
2
Freezing People Is (Not) Easy: My Adventures in Cryonics
Lyons Press
Bob Nelson
,
Kenneth Bly
,
Sally Magaña
cryonics
capsule
csc
nelson
suspension
frozen
vault
nitrogen
patients
winterbotham
harrington
california
joseph
genevieve
marie
storage
freezing
cryonic
elaine
ettinger
cemetery
jury
facility
mortuary
russ
nothern
robert
attorney
perfusion
bedford
patient
terry
klockgether
animation
witness
hour
chatsworth
moeurth
failure
nick
sandra
temperature
fifteen
helen
signed
donation
dennis
freeze
stanley
worthington
年:
2014
言語:
english
ファイル:
EPUB, 3.41 MB
あなたのタグ:
0
/
0
english, 2014
3
Erbliche und nicht erbliche Ataxien
Bookwire GmbH
Th. Klockgether
,
D. Timmann
,
Christian Gerloff
,
Thomas Brandt
,
Hans-Christoph Diener
ataxie
patienten
vitamin
ataxia
ataxien
neurol
behandlung
msa
therapie
autosomal
cerebellar
krankheit
verlauf
mutationen
pkd
syndrom
antikörper
degeneration
diagnose
frda
epidemiologie
klinik
nachweis
neurology
therapeutische
zerebelläre
häufig
pragmatische
prinzipien
serumspiegel
brain
enzephalopathie
studien
zerebellären
aoa2
klinisch
klockgether
acetazolamid
auftreten
b12
clinical
gekennzeichnet
klinische
refsum
störungen
erkrankung
fxtas
krankheiten
vererbte
wernicke
年:
2013
言語:
german
ファイル:
EPUB, 543 KB
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/
0
german, 2013
4
Erbliche und nichterbliche Ataxien
Th. Klockgether & D. Timmann
ataxie
patienten
vitamin
ataxia
ataxien
neurol
behandlung
autosomal
cerebellar
msa
krankheit
erbliche
mutationen
antikörper
diagnose
pkd
zerebelläre
degeneration
frda
neurology
syndrom
therapie
häufig
nachweis
serumspiegel
bdg_neu.book
brain
mittwoch
verlauf
zerebellären
klinisch
repeat
aoa2
auftreten
clinical
enzephalopathie
klockgether
störungen
acetazolamid
b12
expansion
gekennzeichnet
krankheiten
protein
vererbte
zusätzlich
behandelt
deficiency
ea1
neurologischen
年:
2013
言語:
german
ファイル:
PDF, 1.64 MB
あなたのタグ:
0
/
0
german, 2013
1
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